• Grundläggande begrepp - Fara och risk, Dos-Respons, Naturligt och syntetiskt

• Hudens uppbyggnad - Vad består huden av och hur fungerar den?

• Genomgång av de vanligaste exponeringsvägarna för kosmetiska produkter

• Vad betyder det att en ingrediens eller produkt är säker och vem bestämmer det?

• Genomgång av kosmetikaförordningen med fokus på särskilt viktiga artiklar

• Vad ska produktinformationsfilen (PI-filen) innehålla?

• Hur görs anmälan till det EU-gemensamma produktregistret CPNP?

• Hantering av oönskade effekter i enlighet med Cosmetics Europes (Colipas) riktlinjer.

• Kosmetikaproduktion enligt Good Manufacturing Practice (GMP), vad innebär det? De viktigaste delarna av standarden ISO 22716 presenteras.

• Stabilitetstest - Hur och hur länge? För vilka produkttyper? Vad krävs för att använda öppen burk-symbolen?

• Belastningstest - vilket resultat är önskvärt? Hur stark ska konserveringen vara? Diskussion kring renhetskriterier och produktkategorier.

• Test av den mikrobiologiska kvaliteten. Frisläppning av en batch.

• Lagstiftning, regler och praxis kring märkning av kosmetiska produkter.

• Gränsdragning mot de närliggande produkttyperna medicinteknik, biocider och kemiska produkter samt dess märkningsregler.

• Vad säger förordningen om marknadsföring av kosmetiska produkter?

• Vilken effektbevisning behövs för att göra vassa claims? Cosmetics Europes riktlinjer ger en vägledning.

• Översiktlig genomgång av CLP-förordningens uppbyggnad och innehåll samt de viktigaste begreppen

• Fysikaliska faror – Definitioner, klassificeringskriterier och farokommunikation

• Hälsofaror - Definitioner, klassificeringskriterier och farokommunikation

• Miljöfaror - Definitioner, klassificeringskriterier och farokommunikation

• CLP Bilaga VI – Harmoniserad klassificering och märkning av vissa farliga ämne

• CLP Annex VIII - Harmoniserad rapportering av giftinformation och UFI-kod

• Grundläggande genomgång av allmänna principer för klassificering och märkning. Begrepp som expertbedömning, särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer samt överbryggningsprinciper problematiseras och förklaras

• Metodikgenomgång med pedagogiska exempel: Hur klassificerar man ämnen och blandningar i de olika farokategorierna och vilka uppgifter ingår i en korrekt och fullständig märkningsanvisning?

• Genomgång av särskilda regler för märkning och förpackning av vissa ämnen och blandningar. EUH-fraser, barnskyddande förslutning och taktil varningsmärkning

• Praktisk övning 1: Klassificering av ämnen och blandningar som uppvisar hälsofaror, miljöfaror samt fysikaliska faror

• Praktisk övning 2: Utformning av märkningsanvisningar för ämnen och blandningar av de olika farokategorierna

• Översiktlig introduktion till REACH med fokus på artikel 31 - Informationskrav i leverantörskedjan

• Vilka produkter omfattas av krav på säkerhetsdatablad och vilka är undantagna?

• Vad är syftet med säkerhetsdatablad och vem ska läsa dem?

• Hur, när och av vem ska säkerhetsdatablad lämnas?

• Övergripande genomgång av vilken information som ska finnas i säkerhetsdatabladets 16 avsnitt enligt ändringsförordning 453/2010

• Metodikgenomgång för utformning av ett säkerhetsdatablad

• Detaljerad genomgång med tips och råd om vilken information som hör hemma under respektive avsnitt

• Exempel på hur klassificering av ämnen och blandningar ska redovisas i säkerhetsdatabladet

• Exempel på hur märkning av ämnen och blandningar ska redovisas i säkerhetsdatabladet

• Praktiska övningar där deltagarna får arbeta med de viktigaste avsnitten i säkerhetsdatabladet

Utbildningen behandlar bland annat följande innehåll:

• Grundläggande genomgång av kemikalieförordningarna REACH och CLP

• Lagkrav för god arbetsmiljö - Kemiska arbetsmiljörisker (AFS 2014:43) och hygieniska gränsvärden (AFS 2015:7)

• Ledningssystem för miljö och kvalitet

• Substitution av farliga kemikalier – möjligheter och fallgropar

• Säkerhetsdatablad och exponeringsscenarier

• Hantering av farligt avfall enligt avfallsförordningen (SFS 2011:927) och producentansvar för förpackningar (förordning 2014:1073)

• Transport av farligt gods

• Riskbedömning av kemikalier

• Vad är kemikalier?

• Viktiga begrepp – Fara - Risk – Dos - Orsakssamband

• Spelar ursprunget roll för toxiciteten? Diskussion om naturligt och syntetiskt

• Olika exponeringsvägar

• Toxikokinetik - ADME - Absorption, Distribution, Metabolism och Exkretion

• Toxikologiska perspektiv - lokala och systemiska effekter

• Regulatorisk toxikologi - REACH, CLP, Kosmetikaförordningen och Biocidförordningen

• Riskbedömning av kemikalier

• Färgens beståndsdelar – bindemedel, pigment, tillsatsmedel och lösningsmedel

• Färgformulering – PVK, grundfärg, täckfärg, reologi, kompatibilitet

• Färgutveckling – provningsmetoder, accelererad åldring, färganalys

• Färgproduktion – dispergering, färdigställning, fyllning och kvalitetskontroll

• Underlag – trä, metall och plast, rengöring och förbehandling

• Applikationsmetoder - från penselmålning till sprutning

• Torkningsmetoder – från lufttorkning till forcerad torkning, filmbildning

• Färgfel, defekter och reklamationshantering

• Kulörmätning och kulörbeteckning – öga, spektrofotometer, metameri, NCS

• Hälsa, miljö och säkerhet – Farokommunikation, säkerhetsdatablad och arbetsmiljö